Cuidado Paliativo Pediátrico: un derecho garantizado por ley que aún enfrenta brechas en su aplicación

 En el marco de una actividad organizada por la Comisión de Derechos Humanos, Equidad y Género de la Junta Departamental de Soriano, la Casa de la Cultura de Mercedes es sede de una destacada instancia de capacitación y concientización sobre cuidados paliativos pediátricos, durante este viernes 5 y sábado 6 de junio.

Previo al inicio de las actividades, la Dra. Mercedes Bernada, referente en la materia, adelantó a http://sorianoaldía.com.uy  junto a su equipo —integrado por la Lic. en Psicología María Nostán y la Lic. en Enfermería Iliana Córdoba— para detallar el panorama actual de esta especialidad en el país y los objetivos de su visita al departamento.

Un derecho respaldado por el marco legal uruguayo

La Dra. Bernada enfatizó que el acceso a los cuidados paliativos para niños, niñas y adolescentes con enfermedades crónicas, complejas o que amenazan la vida (como cáncer, parálisis cerebral o malformaciones congénitas) no es un beneficio opcional, sino un derecho amparado por ley.

El marco normativo en Uruguay se sostiene sobre tres pilares fundamentales:

Desde 2007: Los cuidados paliativos forman parte del catálogo de prestaciones obligatorias que todas las instituciones de salud, tanto públicas como privadas, deben brindar.

Desde 2008: Están respaldados por la Ley de Derechos de los Usuarios de la Salud. Se sumó una ley específica de cuidados paliativos que viene a blindar y resaltar este derecho en todo el territorio nacional.

«A pesar de este sólido marco legal, lamentablemente todavía existen departamentos e instituciones en nuestro país donde no se están brindando cuidados paliativos pediátricos a quienes lo necesitan», advirtió la especialista, señalando la asimetría que aún persiste en el interior del país.

La agenda del equipo médico en Soriano se dividió en dos enfoques clave durante estos dos días:

El primer encuentro estuvo dirigido al público en general. El objetivo es informar a las familias sobre sus derechos y asesorar de forma práctica a la comunidad sobre cómo proceder y a dónde acudir si consideran que un niño o adolescente de su entorno requiere este tipo de atención integral.

2. Taller para profesionales (Abordaje técnico)

Para asegurar que el derecho se traduzca en una atención real y de calidad, se requiere de personal de salud calificado. Por ello, la jornada de mañana consistirá en un taller interactivo que ya cuenta con más de 60 profesionales de la salud inscritos. En esta instancia se profundizará en herramientas críticas para la pediatría, tales como:

  • El manejo clínico del dolor.

  • El abordaje emocional y psicológico tanto del paciente como de su núcleo familiar.

Con esta movilización, la Comisión de la Junta Departamental y el equipo de especialistas buscan sembrar capacidades locales en Soriano, acortando las brechas de acceso a una atención médica digna y humanizada para la infancia más vulnerable.

Respaldo institucional y comunitario

La apertura de la primera parte del taller contó con un destacado marco de público y el respaldo de diversas autoridades locales y nacionales. Entre los presentes se destacó la participación del diputado Aníbal Méndez; el director departamental de Salud, Dr. Alejandro Crosi; y el presidente de la Junta Departamental de Soriano, Raúl Bruno.

Asimismo, acompañaron la jornada un buen número de ediles departamentales, personal directamente vinculado al área de la salud y público en general, demostrando  interés y el compromiso de la comunidad  con la temática de los cuidados paliativos pediátricos.

 

*Foto de portada: Melissa Domínguez, Santiago Fiorelli integrantes de la Comisión de Derechos Humanos, Equidad y Género de la Junta Departamental de Soriano junto a la Dra. Mercedes Bernadá.

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